Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert

Chellat, Mathieu F.; Riedl, Rainer

doi:10.1002/ange.201708133

Publication type:	Article in scientific journal
Type of review:	Peer review (publication)
Title:	Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert
Authors:	Chellat, Mathieu F. Riedl, Rainer
DOI:	10.1002/ange.201708133
Published in:	Angewandte Chemie
Volume(Issue):	129
Issue:	43
Page(s):	13364
Pages to:	13366
Issue Date:	2017
Publisher / Ed. Institution:	Wiley
ISSN:	1521-3773 0044-8249
Language:	German
Subjects:	Antibiotika; Medizinische Chemie; Naturstoffe; Nukleosid-Analoga; RNA-Polymerase
Subject (DDC):	615: Pharmacology and therapeutics
Abstract:	Gesucht und gefunden: Nach Jahren der Fokussierung auf synthetische Antibiotika konnte jetzt ein neuartiger antibiotischer Wirkstoff durch konventionelles Screening in mikrobiellen Naturstoffextrakten entdeckt werden: Pseudouridimycin (PUM). Der selektive Nukleosid-Analogon-basierte Inhibitor der bakteriellen RNA-Polymerase zeigt ein breites Wirkspektrum und eine geringe Resistenzrate.
URI:	https://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/2880
Fulltext version:	Published version
License (according to publishing contract):	Licence according to publishing contract
Departement:	Life Sciences and Facility Management
Appears in collections:	Publikationen Life Sciences und Facility Management

Files in This Item:

There are no files associated with this item.

Show full item record

Chellat, M. F., & Riedl, R. (2017). Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie, 129(43), 13364–13366. https://doi.org/10.1002/ange.201708133

Chellat, M.F. and Riedl, R. (2017) ‘Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert’, Angewandte Chemie, 129(43), pp. 13364–13366. Available at: https://doi.org/10.1002/ange.201708133.

M. F. Chellat and R. Riedl, “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert,” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, pp. 13364–13366, 2017, doi: 10.1002/ange.201708133.

CHELLAT, Mathieu F. und Rainer RIEDL, 2017. Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie. 2017. Bd. 129, Nr. 43, S. 13364–13366. DOI 10.1002/ange.201708133

Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. 2017. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie 129 (43): 13364–66. https://doi.org/10.1002/ange.201708133.

Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, 2017, pp. 13364–66, https://doi.org/10.1002/ange.201708133.