Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Chellat, Mathieu F. | - |
| dc.contributor.author | Riedl, Rainer | - |
| dc.date.accessioned | 2018-02-20T16:03:38Z | - |
| dc.date.available | 2018-02-20T16:03:38Z | - |
| dc.date.issued | 2017 | - |
| dc.identifier.issn | 1521-3773 | de_CH |
| dc.identifier.issn | 0044-8249 | de_CH |
| dc.identifier.uri | https://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/2880 | - |
| dc.description.abstract | Gesucht und gefunden: Nach Jahren der Fokussierung auf synthetische Antibiotika konnte jetzt ein neuartiger antibiotischer Wirkstoff durch konventionelles Screening in mikrobiellen Naturstoffextrakten entdeckt werden: Pseudouridimycin (PUM). Der selektive Nukleosid-Analogon-basierte Inhibitor der bakteriellen RNA-Polymerase zeigt ein breites Wirkspektrum und eine geringe Resistenzrate. | de_CH |
| dc.language.iso | de | de_CH |
| dc.publisher | Wiley | de_CH |
| dc.relation.ispartof | Angewandte Chemie | de_CH |
| dc.rights | Licence according to publishing contract | de_CH |
| dc.subject | Antibiotika | de_CH |
| dc.subject | Medizinische Chemie | de_CH |
| dc.subject | Naturstoffe | de_CH |
| dc.subject | Nukleosid-Analoga | de_CH |
| dc.subject | RNA-Polymerase | de_CH |
| dc.subject.ddc | 615: Pharmakologie und Therapeutik | de_CH |
| dc.title | Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert | de_CH |
| dc.type | Beitrag in wissenschaftlicher Zeitschrift | de_CH |
| dcterms.type | Text | de_CH |
| zhaw.departement | Life Sciences und Facility Management | de_CH |
| dc.identifier.doi | 10.1002/ange.201708133 | de_CH |
| zhaw.funding.eu | No | de_CH |
| zhaw.issue | 43 | de_CH |
| zhaw.originated.zhaw | Yes | de_CH |
| zhaw.pages.end | 13366 | de_CH |
| zhaw.pages.start | 13364 | de_CH |
| zhaw.publication.status | publishedVersion | de_CH |
| zhaw.volume | 129 | de_CH |
| zhaw.publication.review | Peer review (Publikation) | de_CH |
| zhaw.webfeed | Organische Chemie | de_CH |
| zhaw.webfeed | CC Drug Discovery | de_CH |
| Appears in collections: | Publikationen Life Sciences und Facility Management | |
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Chellat, M. F., & Riedl, R. (2017). Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie, 129(43), 13364–13366. https://doi.org/10.1002/ange.201708133
Chellat, M.F. and Riedl, R. (2017) ‘Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert’, Angewandte Chemie, 129(43), pp. 13364–13366. Available at: https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
M. F. Chellat and R. Riedl, “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert,” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, pp. 13364–13366, 2017, doi: 10.1002/ange.201708133.
CHELLAT, Mathieu F. und Rainer RIEDL, 2017. Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert. Angewandte Chemie. 2017. Bd. 129, Nr. 43, S. 13364–13366. DOI 10.1002/ange.201708133
Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. 2017. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie 129 (43): 13364–66. https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
Chellat, Mathieu F., and Rainer Riedl. “Pseudouridimycin : das erste Nukleosid-Analogon, das bakterielle RNA-Polymerase selektiv inhibiert.” Angewandte Chemie, vol. 129, no. 43, 2017, pp. 13364–66, https://doi.org/10.1002/ange.201708133.
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