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dc.contributor.authorEgger, Barbara-
dc.contributor.authorMüller, Marianne-
dc.contributor.authorBigler, Sabine-
dc.contributor.authorSpirig, Rebecca-
dc.date.accessioned2018-11-27T17:41:54Z-
dc.date.available2018-11-27T17:41:54Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.issn1012-5302de_CH
dc.identifier.issn1664-283Xde_CH
dc.identifier.urihttps://digitalcollection.zhaw.ch/handle/11475/13299-
dc.description.abstractSince there is no data available about the needs of people living with Multiple Sclerosis and significant others in Switzerland a questionnaire based cross sectional study was conducted with 878 patients and 615 family caregivers. This Swiss study used the addresses from the Swiss Multiple Sclerosis Society. The response rate was 35.2% for patients and 70.1% for significant others. Data analysis included descriptive and inferential statistics. Results showed that information needs are most important followed by consultation. 42.4% of patients and 39.2% of family caregivers need more information about alternative treatment options and 34.4%, resp. 36.6 % about actual research results. For 39.5 % of patients, the possibility of using of their wheelchair in public is insufficient. Approximately a third of patients need more consultation in order to better manage cognitive impairment and fatigue. 30.9% of family caregivers need more consultations in order to better manage their feelings of burden. Influencing factors of patients' need for consultation about fatigue are health status, quality of life, and anxiety. Patients' need for consultation about their management of cognitive impairment was influenced by health status, medication, and their ability of dealing with constraints and anxiety. The results showed that an enhancement of the quality of treatment and care based on patients' and family caregivers' needs are urgently needed. Um die Bedürfnisse der an Multiple Sklerose erkrankten Personen (Betroffene) und ihren Angehörigen zu untersuchen, wurde eine Querschnittstudie mit 878 Betroffenen und 615 Angehörigen durchgeführt. Es handelte sich um eine Schweizer Studie, für welche die Adressdatenbank der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft genutzt werden konnte. Die Antwortrate bei den Betroffenen betrug 35,2%. Bei 70,1% der teilnehmenden Betroffenen hatten eine Angehörige einen Fragebogen ausgefüllt. Die Datenanalyse beinhaltete deskriptive und schließende Statistik. Informationsbedürfnisse stehen an erster Stelle, gefolgt von Bedürfnissen nach Beratung. 42,4% der Betroffenen und 39,2% der Angehörigen geben ein ungedecktes Informationsbedürfnis bezüglich komplementärer Behandlungsmöglichkeiten und 34,4% respektive 36,6% betreffend neuer Erkenntnisse aus der Forschung an. Für 39,5% der Betroffenen ist die Rollstuhlgängigkeit im öffentlichen Bereich nicht ausreichend. Potenziell beeinflussende Faktoren für das Bedürfnis nach Beratung zum Umgang mit Fatigue sind unter anderem Gesundheitszustand, Lebensqualität und Ängstlichkeit der Betroffenen. Das Bedürfnis nach Beratung zum Umgang mit kognitiven Einschränkungen hängt zusammen mit dem Gesundheitszustand, der Einnahme von Medikamenten, der Fähigkeit im Alltag mit Einschränkungen umzugehen und der Ängstlichkeit der Betroffenen. Die Resultate zeigen deutlich auf, dass eine Verbesserung der Versorgungsqualität durch die Berücksichtigung von Bedürfnissen von Betroffenen und Angehörigen dringend notwendig ist.de_CH
dc.language.isodede_CH
dc.publisherHogrefede_CH
dc.relation.ispartofPflegede_CH
dc.rightsLicence according to publishing contractde_CH
dc.subjectAdolescentde_CH
dc.subjectAged, 80 and overde_CH
dc.subjectCaregiversde_CH
dc.subjectDisability evaluationde_CH
dc.subjectHealth surveysde_CH
dc.subjectMultiple Sclerosisde_CH
dc.subjectQuality of lifede_CH
dc.subjectSick rolede_CH
dc.subjectSurveys and questionnairesde_CH
dc.subjectSwitzerlandde_CH
dc.subjectCost of illnessde_CH
dc.subjectHealth services needs and demandde_CH
dc.subject.ddc616.8: Neurologie und Krankheiten des Nervensystemsde_CH
dc.titleBedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweizde_CH
dc.typeBeitrag in wissenschaftlicher Zeitschriftde_CH
dcterms.typeTextde_CH
zhaw.departementSchool of Engineeringde_CH
zhaw.organisationalunitInstitut für Datenanalyse und Prozessdesign (IDP)de_CH
dc.identifier.doi10.1024/1012-5302/a000229de_CH
dc.identifier.pmid22987466de_CH
zhaw.funding.euNode_CH
zhaw.originated.zhawYesde_CH
zhaw.pages.end341de_CH
zhaw.pages.start329de_CH
zhaw.publication.statuspublishedVersionde_CH
zhaw.volume25de_CH
zhaw.publication.reviewPeer review (Publikation)de_CH
zhaw.webfeedAngewandte Gerontologiede_CH
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Egger, B., Müller, M., Bigler, S., & Spirig, R. (2012). Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz. Pflege, 25, 329–341. https://doi.org/10.1024/1012-5302/a000229
Egger, B. et al. (2012) ‘Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz’, Pflege, 25, pp. 329–341. Available at: https://doi.org/10.1024/1012-5302/a000229.
B. Egger, M. Müller, S. Bigler, and R. Spirig, “Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz,” Pflege, vol. 25, pp. 329–341, 2012, doi: 10.1024/1012-5302/a000229.
EGGER, Barbara, Marianne MÜLLER, Sabine BIGLER und Rebecca SPIRIG, 2012. Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz. Pflege. 2012. Bd. 25, S. 329–341. DOI 10.1024/1012-5302/a000229
Egger, Barbara, Marianne Müller, Sabine Bigler, and Rebecca Spirig. 2012. “Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz.” Pflege 25: 329–41. https://doi.org/10.1024/1012-5302/a000229.
Egger, Barbara, et al. “Bedürfnisse von Menschen, die an Multipler Sklerose leiden : die Perspektiven von erkrankten Personen und ihren nächsten Angehörigen in der deutschsprachigen Schweiz.” Pflege, vol. 25, 2012, pp. 329–41, https://doi.org/10.1024/1012-5302/a000229.


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